نتائج مدمرة تدفع بعض المرضى للانتحار

صائد القلوب · 02-20-2008, 04:52 AM

نتائج مدمرة تدفع بعض المرضى للانتحار
شركات أوروبية تحول مواطني الدول الفقيرة إلى فئران تجارب للأدوية

بروكسل: فكرية أحمد

كشف تقرير لمؤسسة الأبحاث الدولية المتعددة "ستختين أوندرزوك ماليناشيونال أوندرنيمين" عن تحويل الشركات والمعامل الأوروبية للأدوية مواطني الدول الفقيرة ودول العالم الثالث ومنها دول أفريقيا وعلى رأسها نيجيريا، إلى فئران للتجارب، وذلك من خلال تجريب الأدوية الحديثة والمبتكرة، وقياس ردود الأفعال والنتائج الدوائية، بتجريبها على مواطني هذه الدول، الأمر الذي تسبب مؤخرا في قتل بعض الضحايا وإصابتهم بأمراض متعددة ونتائج صحية خطيرة.
وقال التقرير المقرر عرضه اليوم أمام البرلمان الأوروبي إن الاتحاد الأوروبي لا يفرض رقابة مشددة وجيدة على شركات ومعامل الأدوية، لمنعها من الممارسات غير القانونية لتجريبها الأدوية الحديثة في الخارج، ويكثر انتشار تجريب الأدوية الجديدة في دول شرق أوروبا وآسيا وأمريكا اللاتينية وأفريقيا، وهي دول تقل بها الرقابة الصحية أو الدوائية على الأدوية المبتكرة والجديدة.
وأكد التقرير أنه في عام 2005 قامت إحدى شركات الدواء وتعرف باسم أسترا زينكا بتجريب عقار (Seroquel XR) في دول مثل إندونيسيا ورومانيا وبلغاريا والهند والفلبين، وتبين عدم فاعلية الدواء وسلبيته على عدد 115 مريضا نفسيا تم تجريب الدواء عليهم وتزايدت حالتهم تعقيدا لأن الدواء لم يكن يتناسب وحالتهم، وأقدم أحد المرضى وعمرة 25 عاما على الانتحار، وذلك بعد إعطائه هذا الدواء الوهمي الجديد الذي لا يتعلق بمرضه لمدة 173 يوما، تحت زعم أنه دواء لعلاج حالته، بينما ساءت حالة 8% من بقية المرضى بصورة معقدة، وأن هذا الدواء قد شهد فيما بعد تحفظات على أساليب العلاج به ولم يتم إقراره بسهولة من قبل دول الاتحاد الأوروبي.
كما تم تجريب أدوية لمعالجة السمنة على مرضى في إندونيسيا وماليزيا والفلبين بزعم أنها أدوية لعلاج مرضى ارتفاع ضغط الدم، الأمر الذي أدى إلى نتائج سيئة على هؤلاء المرضى دون علاج أمراضهم الحقيقية، وقال التقرير إن هذه الحالات على سبيل المثال لا الحصر.
وقال إن الشركات الأوروبية تنتهك القواعد الأخلاقية وحقوق الإنسان بممارساتها هذه، حيث تقدم على تجربة الأدوية بالدول الفقيرة والنامية، وهى أدوية ترفض دول الاتحاد الأوروبي نفسها تجربتها على البشر، كما تقوم هذه الشركات بتقديم أدوية قوية المفعول إلى من يتم تجريب الدواء عليهم، دون حاجة هؤلاء المرضى إلى تلك النوعية القوية، ويتم ذلك عن طريق أساليب الخداع والغش، من خلال اختيار مجموعتين من المرضى، الأولى تقدم لها أدوية وهمية لا تحتوي على المواد الدوائية الحقيقية الجديدة، وحال اطمئنان المجموعة الثانية لعدم وجود تأثيرات جانبية للدواء "الوهمي" على المجموعة الأولى، يتم إعطاء المجموعة الثانية الأدوية الحقيقية ذات التأثيرات القوية والتي لم يتم تجريبها من قبل.
وطالب التقرير البرلمان الأوروبي بفرض إجراءات أكثر صرامة على هذه الشركات، لمنع نقل الأدوية التي لم يثبت فاعليتها إلى الدول النامية والفقيرة، لتجريبها على المرضى أو المتطوعين هناك مقابل مبالغ مالية، وأشار إلى أن الشركات الأوروبية للدواء تنتهك الإجراءات الرقابية التي تفرضها كل من أمريكا ودول الاتحاد الأوروبي لتجريب الأدوية الجديدة ، مشددا على ضرورة تشديد هذه الإجراءات بصورة واضحة وملاحقة المخالفين قانونيا.